国产新冠中和抗体III期临床中期数据公布：对目前全球“德尔塔”、“拉姆达”变异毒株有效

　　中国网财经9月10日讯（记者 杜丁）新冠病毒变异的风险加大了抗体药研发的难度。中外药企开始将目光投向能够应对多种新冠变异株的“超级抗体”。

　　日前，腾盛博药（HK:2137）宣布，其自主研发的新冠病毒中和抗体BRII-196/BRII-198联合疗法在国际III期临床试验中取得了积极的中期结果。

　　据腾盛博药首席医学官严立介绍，目前的体外嵌合病毒实验检测数据显示，BRII-196/BRII-198联合疗法保持对所有变异株（包括“德尔塔”变异毒株、“拉姆达”变异毒株、“缪”变异毒株等）的中和活性。

　　再投1亿美元推进新冠中和抗体上市

　　资料显示，腾盛博药成立于2017年，专注于传染病、慢性乙肝功能性治愈、COVID-19和HIV等疾病领域的及郑州提供BRII-196/BRII-198开展临床救治。